virology 4 you

أهلا بك عزيزي المتابع لموقع (journey for learn) نقدم دورات بكوبونات متاحة لاول 1000 تسجيل مجاني فقط وكوبونات اخري لفترة محدودة فاذا كنت تريد ان تحصل علي كل الكورسات علي موقعنا وان تكون اول المسجلين في الكورسات المجانية قم بتسجيل الدخول أوقم بالدخول علي وسائل التواصل الاجتماعي وخصوصا التليجرام نوضح الوصف المختصر والطويل للدورات لكي تعرف الدروس التي سوف تتعلمها بسهولة ويسر :

في الخيال العلمي والواقع، الفيروس هو العرض الأول في شهر يونيو، كان الفيروس هو الموضوع الأكثر غموضًا في الطب، مرشح البكتيريا، اكتشاف المجهر الإلكتروني، نكشف عن هذا اللغز في هذه الدورة نتحدث عن تاريخ اكتشاف بنية الفيروس، تصنيفات الفيروسات، تكاثر الفيروس، نشوء الفيروس، الأمراض الحيوانية المنشأ، بعض الفيروسات المهمة، التهاب الكبد، داء الكلب، وهو لقاح يمكن الوقاية منه، وهو مرض فيروسي حيواني المنشأ. بمجرد ظهور الأعراض السريرية، يكون داء الكلب. يعد تطعيم الكلاب الإستراتيجية الأكثر فعالية من حيث التكلفة للوقاية من داء الكلب لدى البشر. الوقاية بعد التعرض (PEP) هي العلاج الفوري لضحية العض بعد التعرض لداء الكلب.  وهذا يمنع دخول الفيروس إلى الجهاز العصبي المركزي، مما يؤدي إلى الموت الوشيك. تتكون الوقاية الوقائية بعد التعرض من: • الغسيل المكثف والعلاج الموضعي لجرح العض أو الخدش في أسرع وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به؛ • دورة من لقاح داء الكلب القوي والفعال وإعطاء الجلوبيولين المناعي لداء الكلب (RIG)، إذا لزم الأمر      التشخيص المختبري للعدوى الفيروسية  v1- أخذ العينات 2- عزل الفيروس 3- الطرق القائمة على الحمض النووي تسلسل تفاعلات البوليميراز v4- الطرق المعتمدة على الفحص المجهري التألق المناعي المجهر الإلكتروني 5- الكشف عن الأجسام المضادة للمضيف 6- فحص التراص الدموي بدرجات حرارة (عادة 4 درجات مئوية) للحفاظ على الفيروس ومنع نمو البكتيريا أو الفطريات. في بعض الأحيان، قد يتم أيضًا أخذ عينات من مواقع متعددة. تتضمن أنواع العينات ما يلي     يمكن استخدام مجموعة متنوعة من العينات للاختبارات الفيروسية. غالبًا ما يعتمد نوع العينة المرسلة إلى المختبر على نوع العدوى الفيروسية التي يتم تشخيصها والاختبار المطلوب. تعد تقنية أخذ العينات المناسبة ضرورية لتجنب أخطاء ما قبل التحليل المحتملة. على سبيل المثال، وتخزينها في مكان مناسب    تخزينها في درجات حرارة مناسبة (عادة 4 درجات مئوية) للحفاظ على الفيروس ومنع نمو البكتيريا أو الفطريات.  1. مسحة البلعوم الأنفي 2. الجلد الدموي. البلغم والغرغرة وغسل القصبات الهوائية .البول .وجوه السائل المنوي .السائل النخاعي .خزعات الأنسجة أو تشريح الجثث    غالباً ما يتم عزل الفيروسات من العينة الأولية للمريض.   وهذا يسمح بنمو عينة الفيروس إلى كميات أكبر ويسمح بإجراء عدد أكبر من الاختبارات عليها. وهذا مهم بشكل خاص للعينات التي تحتوي على فيروسات جديدة أو نادرة لم يتم تطوير اختبارات تشخيصية لها بعد. يمكن زراعة العديد من الفيروسات في مزرعة الخلايا في المختبر. وللقيام بذلك، يتم خلط عينة الفيروس مع الخلايا، وهي عملية تسمى الامتزاز، وبعدها تصاب الخلايا بالعدوى وتنتج المزيد من نسخ الفيروس.  على الرغم من أن الفيروسات المختلفة غالبًا ما تنمو فقط في أنواع معينة من الخلايا، إلا أن هناك خلايا تدعم نمو مجموعة كبيرة ومتنوعة من الفيروسات وهي نقطة انطلاق جيدة، على سبيل المثال، خط خلايا كلية القرد الأفريقي (خلايا فيرو)، البشرية الخلايا الليفية في الرئة (MRC-5)، وخلايا سرطان البشرة البشرية (HEp-2). إحدى وسائل تحديد ما إذا كانت الخلايا تقوم بتكرار الفيروس بنجاح هي التحقق من وجود تغيير في مورفولوجيا الخلية أو وجود موت الخلايا باستخدام المجهر. وقد تتطلب الفيروسات الأخرى طرقًا بديلة للنمو مثل تلقيح أجنة بيض الدجاج (مثل فيروسات أنفلونزا الطيور[4]) أو التلقيح داخل الجمجمة باستخدام الفئران حديثة الولادة (مثل فيروسات الليسا[الطرق المعتمدة على الحمض النووي، والتقنيات الجزيئية هي الأكثر تحديدًا وحساسية). الاختبارات التشخيصية هي قادرة على الكشف عن الجينوم الفيروسي بأكمله أو أجزاء من الجينوم الفيروسي يمكن أيضًا استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي المتداخل وتفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لتحديد الأحمال الفيروسية في مصل المريض، ويستخدم هذا غالبًا لمراقبة نجاح العلاج في حالات فيروس نقص المناعة البشرية. يجب أن تدخل الفيروسات أولاً إلى الخلية قبل أن يحدث التكاثر الفيروسي. ومن خلال توليد نسخ وفيرة من الجينوم وتعبئة هذه النسخ، يستمر الفيروس في إصابة مضيفين جدد. ويتنوع التكاثر بين الفيروسات بشكل كبير ويعتمد على نوع الجينات المشاركة فيها. تتجمع معظم فيروسات الحمض النووي في النواة بينما تتطور معظم فيروسات الحمض النووي الريبوزي (RNA) فقط في الخلايا الحية. يجب أن توفر الخلية المضيفة الطاقة والآلات الاصطناعية والسلائف ذات الوزن الجزيئي المنخفض تخليق البروتينات الفيروسية والأحماض النووية دورة حياة الفيروس 1.المرفق2.الإدخال،3.الطلاء،4.النسخ/إنتاج الحمض النووي الريبوزي المرسال،5.تخليق مكونات الفيروس،6.تجميع الفيروس والتكاثر الفيروسي للعاثية[3]7- الإطلاق (مرحلة التحرير).المرفق هو الخطوة الأولى للتكاثر الفيروسي، حيث يلتصق الفيروس بغشاء الخلية للخلية المضيفة، ثم يقوم بحقن الحمض النووي الخاص به أو يدخل الحمض النووي الريبوزي (RNA) إلى المضيف لبدء العدوى.. تدخل هذه الفيروسات إلى الخلية الحيوانية من خلال عملية الالتقام الخلوي التي تعمل من خلال دمج الفيروس ودمج الغلاف الفيروسي مع غشاء الخلية للخلية الحيوانية. [يخترق غشاء خلية الخلية المضيفة جسيم الفيروس، ويحيط به في فجوة بينوسيتوتيكية، وهذا يحمي الخلية من الأجسام المضادة كما في حالة فيروس نقص المناعة البشرية يؤدي ذلك إلى تحرير الحمض النووي أو الجينوم للفيروس أو جعله متاحًا. النسخ / إنتاج الحمض النووي الريبوزي المرسال. بالنسبة لبعض فيروسات الحمض النووي الريبي، ينتج الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، والذي يمكنه ترجمة الجينوم إلى منتجات بروتينية. بالنسبة للفيروسات ذات الحمض النووي الريبي السلبي، أو الحمض النووي، يتم إنتاج الفيروسات عن طريق النسخ ثم الترجمة. يتم استخدام الحمض النووي الريبوزي المرسال لتوجيه الخلية المضيفة لتصنيع مكونات الفيروس ينسخ نفسه تخليق مكونات الفيروس[يتم تصنيع المكونات بواسطة الفيروس باستخدام العضيات الموجودة في المضيف: البروتينات الفيروسية: تتم ترجمة الرنا المرسال الفيروسي على الريبوسومات الخلوية إلى نوعين من البروتين الفيروسي: البروتين البنيوي: البروتينات التي تشكل جسيم الفيروس غير البنيوية: البروتينات غير الموجودة في جسيم الفيروس، بشكل رئيسي إنزيمات تكرار جينوم الفيروس الحمض النووي الفيروسي (تضاعف الجينوم): يتم تصنيع قوالب الجينومات الفيروسية الجديدة إما؛ الجينوم الأبوي أو الخيوط التكميلية المشكلة حديثًا، في حالة الجينومات المفردة، يتم تصنيع هذه الجينومات إما عن طريق بوليميراز فيروسي أو (في بعض فيروسات الحمض النووي) إنزيم خلوي، خاصة في الخلايا سريعة الانقسام. الفيريون هو ببساطة جسيم فيروسي نشط أو سليم. في هذه المرحلة، يتم تجميع الجينوم المركب حديثًا (الحمض النووي)، والبروتينات لتشكيل جزيئات فيروسية جديدة. الإطلاق (مرحلة التحرير) الإطلاق (مرحلة التحرير) يتم إطلاق الفيروسات، التي أصبحت الآن ناضجة، إما عن طريق تمزق الخلية المفاجئ، أو الانبثاق التدريجي (الطرد القسري) للفيروسات المغلفة عبر غشاء الخلية. قد تغزو الفيروسات الجديدة أو تهاجم خلايا أخرى، أو تظل خاملة في الخلية. في حالة الفيروسات البكتيرية، يتم إطلاق ذرية الفيروسات عن طريق تحلل البكتيريا المصابة. ومع ذلك، في حالة الفيروسات الحيوانية، يتم إطلاقها عادة دون تحلل الخلايا. يتم تصنيف الفيروسات إلى 7 أنواع من الجينات، كل منها لديه عائلاته الخاصة من الفيروسات، والتي بدورها لها استراتيجيات تكاثر مختلفة. ابتكر ديفيد بالتيمور، عالم الأحياء الحائز على جائزة نوبل، نظامًا يسمى نظام تصنيف بالتيمور لتصنيف الفيروسات المختلفة بناءً على استراتيجية التكاثر الفريدة الخاصة بها الفئة 1: فيروسات الحمض النووي مزدوجة الشريط، عادةً ما يجب أن يدخل هذا النوع من الفيروسات إلى نواة المضيف قبل أن يكون قادرًا على التكاثر الفيروسات الحلقية والفيروسات الصغيرة تتكاثر داخل النواة، وتشكل حمضًا نوويًا وسيطًا مزدوج السلسلة أثناء التكاثر الفئة 3: فيروسات الحمض النووي الريبوزي مزدوجة السلسلة تتضمن هذه الفئة عائلتين رئيسيتين، فيروسات Reoviridae وBirnaviridae. التكاثر أحادي النواة ويتضمن جينومات فردية ومجزأة، مما يعني أن كل جين من الجينات يرمز لبروتين واحد فقط، على عكس الفيروسات الأخرى، التي تظهر ترجمة أكثر تعقيدًا. فيروسات الحمض النووي الريبوزي - إيجابية الاتجاه يمكن الوصول مباشرة إلى فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) إيجابية الاتجاه، وفي الواقع جميع الجينات المحددة على أنها إيجابية الاتجاه، بواسطة الريبوسومات المضيفة لتكوين البروتينات على الفور، ويمكن تقسيمها إلى مجموعتين، تتكاثر كلتاهما في السيتوبلازم: فيروسات ذات الحمض النووي الريبوزي المرسال متعدد السيسترونات حيث يشكل الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) الجينومي ويتم ترجمته إلى منتج متعدد البروتينات الذي يتم تقسيمه لاحقًا لتكوين البروتينات الناضجة البروتينات من نفس شريط الحمض النووي الريبي (RNA)، مما يقلل من حجم الجينوم الخاص بها. • الفيروسات ذات النسخ المعقد، • التي يمكن استخدام mRNAs الجينومية الفرعية فيها، • تغيير الإطارات الريبوسومية والمعالجة البروتينية للبروتينات المتعددة، وكلها آليات مختلفة لإنتاج البروتينات من نفس شريط الحمض النووي الريبي (RNA). الفئة 6: فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) أحادية الجديلة إيجابية الاتجاه والتي تتكاثر من خلال وسيط الحمض النووي (DNA) وهي عائلة مدروسة جيدًا. تشمل فئة الفيروسات الفيروسات القهقرية، إحدى السمات المميزة لها هي استخدام إنزيم النسخ العكسي لتحويل الحمض النووي الريبوزي (RNA) الإيجابي إلى حمض نووي (DNA). بدلاً من استخدام الحمض النووي الريبوزي (RNA) لقوالب البروتينات، يستخدمون الحمض النووي لإنشاء القوالب، والتي يتم ربطها في جينوم المضيف باستخدام إنزيم التكامل. المتمثلة في فيروس التهاب الكبد B، تحتوي على جينوم مزدوج الشريط ومفجو، يتم ملؤه لاحقًا لتكوين دائرة مغلقة تساهميًا (ccc DNA) تعمل كقالب لإنتاج mRNAs الفيروسي وRNA الجينومي الفرعي، ويعمل RNA progenome كقالب للنسخ العكسي الفيروسي ولإنتاج جينوم DNA.

ما هي المتطلبات الأساسية لدخول الدورة والتسجيل فيها على موقعنا؟ رحلة التعلم:

(احصل على الدورة للدخول إلى الموقع والتسجيل)

يجب أن يكون لديك بريد إلكتروني (حساب بريد) تتذكره لنفسك وأيضًا يجب أن تتذكر كلمة مرور البريد الإلكتروني الذي ستسجل به ، وإذا لم يكن لديك حساب بريد إلكتروني ، فمن الأفضل إنشاء حساب (Gmail)