virology 4 you

أهلا بك عزيزي المتابع لموقع (journey for learn) نقدم دورات بكوبونات متاحة لاول 1000 تسجيل مجاني فقط وكوبونات اخري لفترة محدودة فاذا كنت تريد ان تحصل علي كل الكورسات علي موقعنا وان تكون اول المسجلين في الكورسات المجانية قم بتسجيل الدخول أوقم بالدخول علي وسائل التواصل الاجتماعي وخصوصا التليجرام نوضح الوصف المختصر والطويل للدورات لكي تعرف الدروس التي سوف تتعلمها بسهولة ويسر :

في الخيال العلمي وفيروس الواقع ، كان فيروس في يونيو العرض الأول هو الموضوع الأكثر غموضًا في المجهر الإلكترون للمرشح البكتيري للطب ، فنحن نكشف عن هذا اللغز في هذا المسار ، نتحدث عن تاريخ تصنيفات فيروس فيروسات فيروس الاكتشاف فيروس فيروس التسبب في فيروسات فيروسة Zoonosis بعض الفيروسات الهبوس الهبوس التهاب الكبد. هو لقاح يمكن الوقاية منه ، والمنشط ، والمرض الفيروسي. بمجرد ظهور الأعراض السريرية ، داء الكلب. إن تطعيم الكلاب هو الاستراتيجية الفعالة لمكوست مراوح لمنع داء الكلب في الناس. الوقاية من بعد التعرض لوقاية التعرض (PEP) هو المعاملة الفورية لضحية لدغة بعد التعرض لمكتب داء الكلب.  هذا يمنع دخول الفيروس الجهاز العصبي المركزي ، مما يؤدي إلى وفاة وشيكة. يتكون PEP من: • غسل مكثف وعلاج محلي لجرح اللقمة Orscratch في أسرع وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به ؛ V1-sampling2-virus arsidation3 nucleic acid methodspolymerase reactivesexeringv4-microscospy methods المناعة المناعية المجهري المجهري 5-Host الأجسام المضادة 6 درجات حرارة فحوصات الفقاءات (عادة 4 درجات مئوية) للحفاظ على الفيروس ومنع النمو البكتيري أو الفطري. في بعض الأحيان ، يمكن أيضًا أخذ عينات مواقع متعددة. تشمل أنواع العينات ما يلي مجموعة واسعة من العينات يمكن استخدامها للاختبار الفيروسي. يعتمد نوع العينة المرسلة إلى المختبر غالبًا على نوع العدوى الفيروسية التي يتم تشخيصها ، ويتطلب الاختبار أن تقنية أخذ العينات المناسبة ضرورية لتجنب الأخطاء المحتملة قبل التحلل. على سبيل المثال وتخزينها في درجات الحرارة المناسبة (عادة 4 درجات مئوية ) للحفاظ على الفيروس ومنع النمو البكتيري أو الفطري.  1. nasopharymeal swab2.blood الجلد. البلغم والغرور والغسل الشعب الهوائية. الأوران. السمة وجوه. السوائل cerebrospinal. غالبا ما يتم عزل الخزعات أو فيروسات ما بعد الوفاة من عينة المريض الأولية.   يتيح ذلك نمو عينة الفيروس إلى كميات أكبر ويسمح بإجراء عدد أكبر من الاختبارات عليها. هذا مهم بشكل خاص للعينات التي تحتوي على فيروسات جديدة أو نادرة لم يتم تطوير اختبارات تشخيصية لها بعد ، يمكن أن تزرع العديد من الفيروسات في ثقافة الخلايا في المختبر. التي تصابها الخلايا وتنتج المزيد من النسخ من الفيروس على الرغم من أن الفيروسات المختلفة غالباً ما تنمو فقط في أنواع معينة من الخلايا ، فهناك خلايا تدعم نمو مجموعة كبيرة ومتنوعة من الفيروسات وهي نقطة انطلاق جيدة ، على سبيل المثال ، خط خلايا الكلى القرد الأفريقي (خلايا فيرو) ، الخلايا الليفية الرئة البشرية (MRC-5) ، وخلايا سرطان البشرة البشرية (HEP-2). تتمثل إحدى وسائل تحديد ما إذا كانت الخلايا تكرار الفيروس بنجاح هو التحقق من حدوث تغيير في مورفولوجيا الخلايا أو لوجود موت الخلايا باستخدام مجهر قد يتطلب الفيروسات الأخرى طرقًا بديلة للنمو مثل التلقيح من بيض الدجاج الجنين (مثل الطيور فيروسات الأنفلونزا [4]) أو التلقيح داخل الجمجمة للفيروسات باستخدام الفئران حديثي الولادة (مثل فيروسات الليزافير [القائمة على الحمض النووي الأساليب الجزيئية هي الاختبارات التشخيصية الأكثر تحديداً وحساسية هي قادرة على اكتشاف إما الجينوم الفيروسي كله أو أجزاء من الجينوم الفيروسي. في اختبارات الأحماض النووية السابقة بشكل أساسي كاختبار ثانوي لتأكيد النتائج المصلية الإيجابية ، حيث أصبحت أصبحت اختباراتها أرخص وأكثر تلقائيًا ، أصبحت على نحو متزايد الأداة الأساسية لتفاعل سلسلة البوليميريز التشخيص [الكشف عن الحمض النووي الريبي الفيروسي والجينومات الحمض النووي يمكن أن يكون أجرى استخدام سلسلة البوليميريز. يمكن أيضًا استخدام اختلافات PCR مثل PCR العكسي المتداخل PCR و PCR في الوقت الحقيقي لتحديد الأحمال الفيروسية في مصل المريض. غالبًا ما يستخدم هذا لمراقبة نجاح العلاج في حالات فيروس نقص المناعة البشرية. التسلسل [المقالة الرئيسية: تسلسل الجينوم بالكامل هو الطريقة التشخيصية الوحيدة التي ستوفر التسلسل الكامل لجينوم الفيروس. وبالتالي ، فإنه يوفر معظم المعلومات حول الاختلافات الصغيرة جدًا بين الفيروستين الذي سيبدو كما هو باستخدام تكرار الاختبارات التشخيصية الأخرى هو تكوين الفيروسات البيولوجية أثناء عملية العدوى في الخلايا المضيفة المستهدفة.  يجب أن تدخل الفيروسات أولاً إلى الخلية قبل أن يحدث التكرار الفيروسي. من خلال توليد نسخ وفيرة من الجينوم والتعبئة هذه النسخ ، يواصل الفيروس إصابة مضيفين جدد. يتنوع النسخ المتماثل بين الفيروسات بشكل كبير ويعتمد على نوع الجينات المشاركة فيها معظم فيروسات الحمض النووي في النواة بينما تتطور معظم فيروسات الحمض النووي الريبي فقط في السيتوبلازم. تتضاعف الفيروسات فقط في الخلايا الحية. يجب أن توفر الخلية المضيفة الطاقة والآلات الاصطناعية والسلائف ذات الوزن الجزيئي منخفضة لتوليف البروتينات الفيروسية وفيروس الأحماض النووية دورة حياة 1.TACHMENT. من مكونات الفيروسات ، 6. تجميع الجمعية والفيروسات الفيروسية للبكتيريا [3] 7- إطلاق (مرحلة التحرير). هي الخطوة الأولى من النسخ المتماثل الفيروسي. يعلق الفيروس على غشاء الخلية للخلية المضيفة. ثم يقوم بحقن الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي في المضيف لبدء العدوى .. في الخلايا الحيوانية ، تدخل هذه الفيروسات في الخلية من خلال عملية التهاب اللدوز الذي يعمل من خلال دمج الفيروس ودمج الظرف الفيروسي مع غشاء الخلية الخلية الخلوية الدخول [غشاء الخلية للخلية المضيفة يزعج جسيم الفيروس ، ويحصل عليه في فراغ pinocytotic. هذا يحمي الخلية من الأجسام المضادة كما في حالة فيروس فيروس نقص المناعة البشرية. هذه الإصدارات أو تجعل الوصول إلى الحمض النووي في الفيروس أو إنتاج جينوم / إنتاج مرنا [] لبعض فيروسات الحمض النووي الريبي ، ينتج الحمض النووي الريبي المصاب بالحمض النووي الريبي (mRNA) ، والذي يمكن أن يترجم الجينوم إلى منتجات البروتين للفيروسات ذات الحمض النووي الريبي السالب ، أو الحمض النووي ، أو الحمض النووي ، والتي يمكن أن تترجم يتم إنتاج الفيروسات عن طريق النسخ ثم الترجمة. يتم استخدام مرنا لتوجيه الخلية المضيفة لصنع مكونات الفيروس. يستفيد الفيروس من هياكل الخلايا الحالية لتكرار نفسه لمكونات الفيروسات [يتم تصنيع المكونات بواسطة الفيروس باستخدام العضيات الحالية للمضيف: • البروتينات الفيروسية: يتم ترجمة مرنا الفيروسي على الريبوسومات الخلوية إلى نوعين من البروتين الفيروسي: • الهيكلية: البروتينات التي تشكل جسيم الفيروس • لا بناءة: البروتينات غير موجودة في جسيم الفيروس ، وخاصة الإنزيمات لجينوم الفيروس تكرار الحمض النووي الفيروسي (تكرار الجينوم): يتم تصنيع الجينومات الفيروسية الجديدة ؛ القوالب هي إما الجينوم الأبوي أو خيوط تكميلية تم تشكيلها حديثًا ، في حالة الجينومات المفردة التي تقطعت بها السبل. يتم تصنيع هذه الجينومات إما عن طريق البوليميريز الفيروسي أو (في بعض فيروسات الحمض النووي) إنزيم خلوي ، وخاصة في مجموعة خلايا الخلايا السريعة ، وهو مجرد جسيم فيروس نشط أو سليم. في هذه المرحلة ، يتم تجميع الجينوم المصنوع حديثًا (الحمض النووي) ، وتجميع البروتينات لتشكيل جزيئات فيروس جديدة. قد يحدث هذا في نواة الخلية أو السيتوبلازم أو في غشاء البلازما لمعظم الفيروسات المتقدمة. يتم إطلاق الفيروسات ، التي تنضج الآن إما عن طريق التمزق المفاجئ للخلية ، أو البثق التدريجي (القوة) من المغلف الفيروسات من خلال غشاء الخلية. فيروسات الحيوانات ، عادة ما تحدث بدون تحلل الخلية. استراتيجيات أنفسهم ديفيد بالتيمور ، عالم الأحياء الحائز على جائزة نوبل ، ابتكر نظامًا يسمى نظام تصنيف بالتيمور لتصنيف الفيروسات المختلفة بناءً على استراتيجية النسخ المتماثل الفريدة. هناك سبع استراتيجيات تكرار مختلفة تعتمد على هذا النظام (بالتيمور من الدرجة الأولى ، الثانية ، الثالث ، الرابع ، الخامس ، السادس ، السابع). الفئات السبعة من الفئة 1: فيروسات الحمض النووي المزدوجة تقطعت بهم السبل ، يجب عادةً أن يدخل هذا النوع من الفيروسات نواة المضيف قبل أن تتمكن من التكرار. تتطلب بعض هذه الفيروسات بوليمرات الخلايا المضيفة لتكرار جينومها ، في حين أن البعض الآخر ، مثل فيروسات الغدة أو فيروسات الهربس ، تشفر عوامل النسخ المتماثل الخاصة بها. الفئة 2: تشمل فيروسات الحمض النووي المنفردة التي تقطعت بهم السبل التي تندرج تحت هذه الفئة تلك التي ليست مدروسة جيدًا ، ولكنها لا تزال تتعلق بالفقاريات. ومن الأمثلة على سيركوفيريدا وبارفوفيريدا. تتكرر داخل النواة ، وتشكل الحمض النووي المزدوج تقطعت بهم السبل المتوسط ​​خلال الفئة التكرارية 3: فيروسات الحمض النووي الريبي المزدوج تقطعت بهم السبل. يشمل هذا الفئة عائلتين رئيسيتين ، هما ريفيريدا وبيرنافيريداي. النسخ المتماثل أحادي المقاييس ويتضمن جينومات فردية مجزأة ، مما يعني أن كل من رموز الجينات لبروتين واحد فقط ، على عكس الفيروسات الأخرى ، والتي تظهر فئة ترجمة أكثر تعقيدًا: فيروسات الحمض النووي الريبي المنفردة-تقطعت بهم السبل-فيروسات الحمض النووي الإيجابية الإيجابية ، وبالفعل في بالفعل فيروسات الحمض النووي الريبي الإيجابية ، وبالفعل يمكن الوصول مباشرة إلى جميع الجينات التي يتم تعريفها على أنها الفئة الإيجابية بواسطة الريبوسومات المضيفة لتشكيل البروتينات على الفور. يمكن تقسيمها إلى مجموعتين ، يتم تكرار كلاهما في السيتوبلازم: • الفيروسات ذات المرنا المتعدد المعدني حيث يشكل الجينوم الحمض النووي الريبي مرنا ويتم ترجمته إلى منتج متعدد البروتين يتم تشكيله لاحقًا لتشكيل البروتينات الناضجة. هذا يعني أن الجين يمكن أن يستخدم بعض الطرق لإنتاج البروتينات من نفس حبلا الحمض النووي الريبي ، مما يقلل من حجم الجينوم يمكن استخدامها. جميعها آليات مختلفة لإنتاج بروتينات من نفس حبلا من RNA.Class 6: فيروسات الحمض النووي الريبي الواحدة الإيجابية التي تقطعت بهم السبل التي تتكرر من خلال عائلة متوسطة الحجم جيدة من هذه الفئة من الفيروسات تشمل الفيروسات القهقرية. ميزة تحديد واحدة هي استخدام النسخ العكسي لتحويل الحمض النووي الريبي الإيجابي إلى الحمض النووي. بدلاً من استخدام الحمض النووي الريبي لقوالب البروتينات ، يستخدمون الحمض النووي لإنشاء القوالب ، والتي يتم تقسيمها في الجينوم المضيف باستخدام integrase. يمكن أن يبدأ النسخ المتماثل بعد ذلك بمساعدة بوليميرات الخلية المضيفة من الفئة 7: فيروسات الحمض النووي المزدوجة تقطعت بهم السبل التي تتكرر من خلال RNA واحد تقطعت بهم السبل ، هذه المجموعة الصغيرة من الفيروسات ، التي تمثلها فيروس التهاب الكبد B ، وذات جينوم مزدوج ، ومضاعفة ، تم ملء ذلك لاحقًا لتشكيل دائرة مغلقة تساهميًا (CCC DNA) التي تعمل كقالب لإنتاج mRNAs الفيروسية و SUB الحمض النووي الريبي الجيني. يعمل Progenome RNA كقالب للنسخ العكسي الفيروسي وإنتاج جينوم الحمض النووي.

ما هي المتطلبات الأساسية لدخول الدورة والتسجيل فيها على موقعنا؟ رحلة التعلم:

(احصل على الدورة للدخول إلى الموقع والتسجيل)

يجب أن يكون لديك بريد إلكتروني (حساب بريد) تتذكره لنفسك وأيضًا يجب أن تتذكر كلمة مرور البريد الإلكتروني الذي ستسجل به ، وإذا لم يكن لديك حساب بريد إلكتروني ، فمن الأفضل إنشاء حساب (Gmail)