Pharmaceutical Industry: From Drug Findings to Market Access

أهلا بك عزيزي المتابع لموقع (journey for learn) نقدم دورات بكوبونات متاحة لاول 1000 تسجيل مجاني فقط وكوبونات اخري لفترة محدودة فاذا كنت تريد ان تحصل علي كل الكورسات علي موقعنا وان تكون اول المسجلين في الكورسات المجانية قم بتسجيل الدخول أوقم بالدخول علي وسائل التواصل الاجتماعي وخصوصا التليجرام نوضح الوصف المختصر والطويل للدورات لكي تعرف الدروس التي سوف تتعلمها بسهولة ويسر :

تحتوي هذه الدورة على استخدام الذكاء الاصطناعي. هذه دورة غير رسمية. توفر هذه الدورة مقدمة شاملة ومنظمة لصناعة الأدوية، وتغطي الرحلة الكاملة للدواء بدءًا من الاكتشاف الأولي وحتى مراقبة ما بعد التسويق والابتكار المستقبلي. تم تصميمه لمنح المتعلمين فهمًا واضحًا لكيفية عمل صناعة الأدوية العالمية، والجمع بين المبادئ العلمية والمتطلبات التنظيمية وممارسات التصنيع واعتبارات العمل في تجربة تعليمية متكاملة واحدة. يبدأ المتعلمون باستكشاف أسس صناعة الأدوية، بما في ذلك هيكلها العالمي، وتطورها التاريخي، والأنواع المختلفة من المنتجات الصيدلانية والعلاجات المتاحة اليوم. تشرح الدورة أدوار أصحاب المصلحة الرئيسيين مثل شركات الأدوية والسلطات التنظيمية والمنظمات البحثية ومتخصصي الرعاية الصحية والمرضى، مما يساعد المتعلمين على فهم كيفية تفاعل هذه الكيانات داخل النظام البيئي الصيدلاني. ثم تنتقل الدورة إلى اكتشاف الأدوية والتطوير قبل السريري، حيث تقدم المفاهيم العلمية وراء كيفية تحديد الأدوية الجديدة وتصميمها وتقييمها قبل أن تصل إلى الاختبارات البشرية. يكتسب المتعلمون نظرة ثاقبة حول تحديد الهدف، واستراتيجيات تصميم الأدوية المبكرة، والاختبارات غير السريرية، بالإضافة إلى كيفية انتقال المركبات الواعدة من مرحلة البحث إلى التطوير السريري. ويركز جزء كبير من الدورة على التطوير السريري، موضحًا الغرض وهيكل التجارب السريرية والمراحل المختلفة المشاركة في اختبار الأدوية الجديدة على البشر. سوف يفهم المتعلمون تصميم التجارب السريرية، ومنهجيات الدراسة، واعتبارات سلامة المرضى، والمتطلبات الأخلاقية، والموافقة المستنيرة، وأهمية جمع البيانات الدقيقة وتحليلها في البحث السريري. وتتم تغطية الشؤون التنظيمية والامتثال بعمق، مما يوفر للمتعلمين فهمًا واضحًا لكيفية تقييم الأدوية والموافقة عليها من قبل السلطات التنظيمية في جميع أنحاء العالم. يشرح المقرر مسارات الموافقة على الأدوية، وعمليات التقديم، ومتطلبات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، ومعايير الجودة، ودور التيقظ الدوائي في مراقبة سلامة الأدوية بعد موافقة السوق. ويتناول المقرر أيضًا تصنيع الأدوية وسلسلة التوريد العالمية، موضحًا كيفية إنتاج الأدوية واختبارها وتعبئتها وتخزينها وتوزيعها. سوف يكتسب المتعلمون نظرة ثاقبة حول أنظمة مراقبة الجودة وضمان الجودة، ومرافق التصنيع، وتحديات إدارة سلسلة التوريد الصيدلانية العالمية المعقدة. وأخيرًا، تستكشف الدورة الوصول إلى الأسواق، والاعتبارات الأخلاقية، والاتجاهات الناشئة التي تشكل مستقبل صناعة الأدوية. تشمل المواضيع تسعير الأدوية، واستراتيجيات الوصول إلى الأسواق، وإدارة دورة حياة المنتج، والتحديات الأخلاقية، وتوقعات الامتثال، والابتكارات مثل العلاجات المتقدمة وتقنيات الصحة الرقمية. بحلول نهاية الدورة، سيكون لدى المتعلمين فهم شامل لصناعة الأدوية والمعرفة اللازمة لمواصلة التعليم أو الوظائف في المجالات الصيدلانية أو الرعاية الصحية أو التنظيمية أو علوم الحياة. شكرًا لك

ما هي المتطلبات الأساسية لدخول الدورة والتسجيل فيها على موقعنا؟ رحلة التعلم:

(احصل على الدورة للدخول إلى الموقع والتسجيل)

يجب أن يكون لديك بريد إلكتروني (حساب بريد) تتذكره لنفسك وأيضًا يجب أن تتذكر كلمة مرور البريد الإلكتروني الذي ستسجل به ، وإذا لم يكن لديك حساب بريد إلكتروني ، فمن الأفضل إنشاء حساب (Gmail)