منذ 10 ساعات
أهلا بك عزيزي المتابع لموقع (journey for learn) نقدم دورات بكوبونات متاحة لاول 1000 تسجيل مجاني فقط وكوبونات اخري لفترة محدودة فاذا كنت تريد ان تحصل علي كل الكورسات علي موقعنا وان تكون اول المسجلين في الكورسات المجانية قم بتسجيل الدخول أوقم بالدخول علي وسائل التواصل الاجتماعي وخصوصا التليجرام نوضح الوصف المختصر والطويل للدورات لكي تعرف الدروس التي سوف تتعلمها بسهولة ويسر :
هذه دورة غير رسمية. هذه الدورة، إتقان سلامة الأدوية والتيقظ الدوائي: ضمان الأدوية الآمنة والفعالة، تقدم استكشافًا شاملاً لكيفية مراقبة الأدوية وتقييمها وتنظيمها لحماية الصحة العامة. تم تصميم هذه الدورة للطلاب ومتخصصي الرعاية الصحية وأولئك الذين يتابعون مهنة في الصناعة الصيدلانية أو التنظيمية، وتوفر فهمًا قويًا للمبادئ والأنظمة والممارسات التي تدعم سلامة الأدوية الحديثة والتيقظ الدوائي. تبدأ الدورة بتقديم أساسيات سلامة الأدوية وشرح سبب كونها عنصرًا حاسمًا في تطوير الرعاية الصحية والصيدلانية. سوف تتعلم المصطلحات الأساسية والمعالم التاريخية وتطور التيقظ الدوائي كنظام عالمي. من خلال المناقشات التفصيلية حول الأطر التنظيمية، سوف تكتسب رؤى حول أدوار السلطات الرئيسية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) ومنظمة الصحة العالمية (WHO)، إلى جانب المبادئ التوجيهية الدولية التي وضعتها ICH وCIOMS. يتم أيضًا استكشاف الجوانب القانونية والأخلاقية والامتثال لمساعدة المتعلمين على فهم المساءلة والنزاهة المتوقعة في ممارسات سلامة الأدوية. التركيز الرئيسي للدورة هو دراسة التفاعلات الدوائية الضارة (ADRs) وعمليات تصنيفها واكتشافها ومراقبتها. سوف تستكشف عوامل الخطر المختلفة التي تساهم في التفاعلات الدوائية الضارة وتتعرف على كيفية تتبعها من خلال أنظمة التيقظ الدوائي القوية. تشرح الدورة الفرق بين المراقبة السلبية والنشطة، وكيفية عمل أنظمة التقارير التلقائية، وأهمية جمع البيانات وتحليلها في تحديد إشارات السلامة المحتملة. وسوف تتعمق أيضًا في آليات مراقبة سلامة الأدوية أثناء التجارب السريرية، وتتعلم كيف تشرف مجالس مراقبة سلامة البيانات (DSMBs) على سلامة المرضى وتضمن السلوك الأخلاقي للدراسات. تتم تغطية مراقبة ما بعد التسويق بعمق، مع تسليط الضوء على كيفية مساهمة بيانات العالم الحقيقي في التقييمات المستمرة للمخاطر والفوائد بمجرد الموافقة على الدواء للاستخدام العام. يعد اكتشاف الإشارات وإدارة المخاطر من المكونات الرئيسية للتيقظ الدوائي، وتوفر هذه الدورة نظرة متعمقة على كيفية تحديد إشارات السلامة والتحقق من صحتها وإدارتها. سوف تفهم كيفية إجراء تقييمات المخاطر والفوائد وكيفية تطوير خطط إدارة المخاطر (RMPs) للتخفيف من المخاطر المحتملة المرتبطة بالمخدرات. ويتم إيلاء اهتمام خاص للفئات السكانية الضعيفة مثل الأطفال وكبار السن والنساء الحوامل أو المرضعات، حيث تتطلب اعتبارات سلامة الأدوية رعاية إضافية. تستكشف الدورة أيضًا سلامة الأدوية العشبية والمكملات الغذائية والمنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية، مع التركيز على أهمية مراقبة جميع أشكال المنتجات الطبية في مشهد الرعاية الصحية اليوم. وأخيرًا، تتناول الدورة مستقبل سلامة الأدوية في عالم سريع التطور. سوف تتعلم كيف تعمل البيانات الضخمة والذكاء الاصطناعي والأساليب التي تركز على المريض على تحويل ممارسات التيقظ الدوائي وخلق فرص جديدة لتحسين نتائج المرضى. تتم مناقشة التحديات والابتكارات التي تشكل مستقبل سلامة الأدوية العالمية، مما يوفر للمتعلمين منظورًا استشرافيًا في هذا المجال. وبحلول نهاية هذه الدورة، ستكون قد اكتسبت المعرفة والثقة لفهم وتقييم والمشاركة في أنشطة سلامة الأدوية ضمن الرعاية الصحية أو البحث أو الإعدادات التنظيمية. سيتم تزويدك بالرؤى النظرية والعملية التي تعتبر ضرورية لبناء حياة مهنية ناجحة في مجال التيقظ الدوائي والمساهمة في رعاية صحية أكثر أمانًا وفعالية في جميع أنحاء العالم. شكرًاما هي المتطلبات الأساسية لدخول الدورة والتسجيل فيها على موقعنا؟ رحلة التعلم:
(احصل على الدورة للدخول إلى الموقع والتسجيل)
يجب أن يكون لديك بريد إلكتروني (حساب بريد) تتذكره لنفسك وأيضًا يجب أن تتذكر كلمة مرور البريد الإلكتروني الذي ستسجل به ، وإذا لم يكن لديك حساب بريد إلكتروني ، فمن الأفضل إنشاء حساب (Gmail)
0 تعليقات
تسجيل دخول
